|  English Site  |  Kontakt  |  Impressum  |  Sitemap  |  Zugang beantragen  |  Login
Home
Über uns
Mitglieder
Mitglied werden
Partner
Arbeitsgruppen & Foren
Themen & Projekte
Rechtliche und ethische Rahmenbedingungen
IT-Infrastruktur für klinische Forschung
Qualitätsmanagement für medizinische Forschung
IITs unterstützen
Biobanken und molekulare Medizin
Forschung und Versorgung verzahnen
Kommunikation und Öffentlichkeitsarbeit
Formalia / Antragsverfahren
Produkte & Services
Komfort-Download
Arbeitsbereiche
Online-Forum
TMF-Schriftenreihe
News
Presse
Termine
Stellenmarkt
English Site
 

 

Infrastruktur für die medizinische Forschung verbessern

Eine funktionierende und qualitativ hochwertige Infrastruktur ist eine wesentliche Voraussetzung für Spitzenforschung. Hauptziel der TMF ist deshalb, die Organisation und Infrastruktur für die vernetzte medizinische, das heißt die klinische, epidemiologische und translationale Forschung zu verbessern. Dabei geht der Gedanke der Infrastruktur als Teil des Fundaments für die Forschung weit über rein technologische Fragestellungen hinaus. Die Aktivitäten, Projekte und Produkte der TMF lassen sich entsprechend in zentrale Themenfelder gruppieren - von Rahmenbedingungen und IT-Infrastruktur über Qualitätsmanagement oder Biobanken bis hin zu Fragen des Netzwerkmanagements und der Öffentlichkeitsarbeit.

Ein Großteil der inhaltlichen Arbeit in der TMF geschieht in den zahlreichen Projekten, die meist aus der  Mitgliedschaft heraus initiiert und von den Arbeitsgruppen betreut werden. Neue Projektvorschläge durchlaufen ein mehrstufiges Auswahlverfahren – von der fachlichen Prüfung und Schärfung in den Projekt- und Arbeitsgruppen über Beratung in der Geschäftsstelle bis hin zur Begutachtung durch den Vorstand. Mit diesem Vorgehen wird sichergestellt, dass die in den Projekten adressierten Probleme für die Forschergemeinschaft relevant sind und dass die angestrebte Lösung einen breiten Konsens für die spätere Anwendung findet.

Untenstehend sind alle TMF-Projekte (ab 2004) in absteigender chronologischer Reihenfolge gelistet. Ein Klick auf die Untermenüpunkte zu den Themen bietet eine kurze Beschreibung und zeigt die Projekte und Produkte der TMF zum jeweiligen Thema an.

  1. Vorprojekt zur Entwicklung differenzierter, risikobezogener Brandschutzstandards für S3-Laboratorien
    Kurzbezeichnung: V073-01 Laborsicherheit


  2. Vorprojekt: Nutzung von Werkzeugen, Verfahren und Methoden zur kosteneffizienten Durchführung klinischer Forschungsaktivitäten am Beispiel des TMF-Produkts „SAS-Makros für klinische Studien“
    Kurzbezeichnung: V072-01 Forschungseffizienz I


  3. IT-Service Management
    Kurzbezeichnung: V071-01 ITSM


  4. Retrieval von Teilnehmern an Interventionsstudien auf der Grundlage biochemischer Eigenschaften - vorbereitender Workshop
    Kurzbezeichnung: V070-01 WS Inter-Ret


  5. Workshop "Web-basiertes Geoinformationssystem zur Analyse von Zoonosen in Deutschland"
    Kurzbezeichnung: V067-01 WS GIS für Zoonosen


  6. Leitfaden und Methodenwerkzeuge für die Entwicklung und das Inverkehrbringen von innovativen Medizinprodukten
    Kurzbezeichnung: V065-02 Werkzeuge MP-Entwicklung


  7. Entwicklung einer Primärdatenbank zur standardisierten Speicherung mikrobiologischer Daten
    Kurzbezeichnung: V064-01 Mikrobiologie-DB


  8. Spezifikation eines Metadata Repository der TMF
    Kurzbezeichnung: V063-01 Metadata Repository


  9. Organisationsentwicklung zur Nachhaltigkeit von Forschungsverbünden
    Kurzbezeichnung: V062-01 Organisationsentwicklung


  10. Öffentlicher Workshop zum Management von Patienten-IDs in der medizinischen Forschung
    Kurzbezeichnung: V061-01 WS ID-Management


  11. Verifikation der Angebote kommerzieller Anbieter von Studienmanagement-/ RDE-Systemen in Bezug auf die Unterstützung der Rolle "Patient" für eine Web-basierte Datenselbsteingabe
    Kurzbezeichnung: V060-02 WS eTrial-Challenge


  12. Web-basierte Patientenfragebögen zur Studienunterstützung am Beispiel psychotherapeutischer Studien
    Kurzbezeichnung: V060-01 Web-Patientenfrageboegen


  13. Workshop zur Vorbereitung eines Projekts zum Thema „Standardisierte Qualitätskontrolle von Hochdurchsatz-Genotypisierungsdaten“
    Kurzbezeichnung: V059-01 WS Genotypisierungsdaten


  14. Aufbau des Deutschen Registers medizinischer Biobanken
    Kurzbezeichnung: V058-01 Biobanken-Register


  15. Community-orientierte Bewertung von Gesundheitsinformationen im Internet bei Google Co-op Health: Neue Chancen für Informationsanbieter im Umfeld von afgis und TMF
    Kurzbezeichnung: V056-01 Google Co-op


  16. Erarbeitung einer IT-Strategie der TMF für die vernetzte medizinische Forschung
    Kurzbezeichnung: V054-01 IT-Strategie


  17. Workshop zum Austausch von Erfahrungen und der Abstimmung von Projektideen im Bereich Data Dictionaries, Ontologien und kontrollierter Terminologien in der TMF
    Kurzbezeichnung: V053-01 WS Terminologien


  18. Anforderungskatalog für einen Datentreuhänderdienst
    Kurzbezeichnung: V052-01 Datentreuhaenderdienst I


  19. Qualitätssicherung und Register in den Forschungsverbünden der TMF
    Kurzbezeichnung: V050-01 IQWiG-Workshops


  20. Klärung der Voraussetzungen zur Kodierung von Arzneimitteln nach dem ATC-Klassifikationssystem der WHO
    Kurzbezeichnung: V049-01 Vorprojekt ATC-Codierung


  21. Kostenbeteiligung für den Infostand der Forschungsverbünde auf der DGIM-Jahrestagung April 2008
    Kurzbezeichnung: V046-02 Infostand DGIM 2008


  22. Infostand der Forschungsverbünde auf der DGIM-Jahrestagung 2006
    Kurzbezeichnung: V046-01 Infostand DGIM


  23. Europäische Datenschutzanforderungen
    Kurzbezeichnung: V043-01 WS Internat. DS-Konzepte


  24. Workshop zur Langzeitarchivierung in der klinischen Forschung
    Kurzbezeichnung: V042-02 WS Langzeitarchivierung


  25. Elektronische Archivierung von klinischen Studien
    Kurzbezeichnung: V042-01 eArchivierung


  26. Revision der generischen Datenschutzkonzepte der TMF
    Kurzbezeichnung: V039-03 DS-Konzept II


  27. Vorprojekt zur Weiterentwicklung der generischen Datenschutzkonzepte
    Kurzbezeichnung: V039-02 Vorprojekt DS-Revision


  28. Workshop: Review der Datenschutzkonzepte
    Kurzbezeichnung: V039-01 WS DS-Review


  29. Evaluation des Monitoring Scores aus dem Vorbereitenden Projekt zum Thema GCP-konformes Monitoring in IITs einschließlich Präsentation der Resultate des vorbereitenden Projekts im Rahmen eines Workshops
    Kurzbezeichnung: V038-02 Monitoring Score


  30. Vorbereitendes Projekt zum Thema GCP-konformes Monitoring in IITs
    Kurzbezeichnung: V038-01 IIT-Monitoring


  31. Beratungs- und CME-Angebote der Mitgliedsverbünde des TMF e.V.
    Kurzbezeichnung: V037-01 CME


  32. Vorprojekt zur Systematisierung und Modellierung von Arbeitsprozessen in klinischen Studien
    Kurzbezeichnung: V035-01 Prozessanalyse KS


  33. Werkzeuge zum Datenexport in eine CDISC-SDTM-Struktur
    Kurzbezeichnung: V034-01 SDTM-Wandler


  34. Anwendungsfälle für das Datenmanagement in klinischen Studien zur Anforderung an die CDISC-Formate
    Kurzbezeichnung: V033-01 CDISC II


  35. Aktualisierung und Übersetzung ausgewählter SOPs sowie Neuerstellung einer SOP
    Kurzbezeichnung: V032-04 SOPs IV


  36. Projektfortsetzungsantrag „Standard Operating Procedures“ für die
    Kurzbezeichnung: V032-03 SOPs III


  37. Weiterführende Arbeitspakete zu den „Standard Operating Procedures“ für die Durchführung klinischer Prüfungen einschließlich IITs nach den Bestimmungen der 12. AMG-Novelle
    Kurzbezeichnung: V032-02 SOPs II


  38. "Standard Operating Procedures" (SOPs) für die Durchführung klinischer Prüfungen einschließlich IITs nach den Bestimmungen der 12. AMG-Novelle
    Kurzbezeichnung: V032-01 SOPs I


  39. Konzeptentwicklung zum Einsatz von MedDRA-Codierung in Studien
    Kurzbezeichnung: V030-01 MedDRA


  40. SAE-Management und Nebenwirkungsmeldungen nach den Bestimmungen der 12. AMG-Novelle
    Kurzbezeichnung: V029-01 SAE-Management


  41. Checkliste zur Durchführung klinischer Studien nach den Bestimmungen des novellierten AMG und der GCP-Verordnung
    Kurzbezeichnung: V028-01 AMG-Checkliste


  42. Konzeption von Schulungen und Informationsmaterialien zu den Konsequenzen der 12. AMG-Novelle für die Durchführung von IITs unter besonderer Berücksichtigung von Therapieoptimierungsstudien
    Kurzbezeichnung: V027-01 AMG-Schulungen


  43. Rechtsberatung der Forschungsnetze zu neuen Vorgaben hinsichtlich der Pseudonymisierungspflicht von Forschungsdaten auch bei fortdauerndem Behandlungsbezug durch das neue AMG
    Kurzbezeichnung: V026-01 Gutachten Pseudonymisierung


  44. Anforderungsanalyse an die Health Professional Card aus Sicht der medizinischen Forschung
    Kurzbezeichnung: V025-01 HPC


  45. IT-Infrastruktur zur Leitlinien-Entwicklung und -Aktualisierung
    Kurzbezeichnung: V024-01 IT zur Leitlinienentwicklung


  46. Entwicklung und Standardisierung von Methoden und Metriken zur Evaluation und Qualitätssicherung medizinischer Informationsangebote
    Kurzbezeichnung: V023-01 Web-QS


  47. Hauptprojekt: Spezifikation und Evaluierung von Schnittstellen zwischen Dokumentationssystemen in Praxen und Kliniken und den Registern der medizinischen Kompetenznetze - Formale Beschreibung der Lösungen
    Kurzbezeichnung: V022-02 DokSys-Schnittstellen


  48. Workshop zur Erstellung eines Projektantrages: Spezifikation und Evaluierung von Schnittstellen zwischen Dokumentationssystemen in Praxen und Kliniken und den Registern der medizinischen Kompetenznetze
    Kurzbezeichnung: V022-01 WS DokSys-Schnittstellen


  49. SAS Makro Bibliothek für Klinische Studien in der CDISC SDTM Struktur
    Kurzbezeichnung: V021 MAKS I-III


  50. Entwicklung von Leitlinien zum adaptiven Management von Datenqualität in Kohortenstudien und Registern
    Kurzbezeichnung: V020-01 Datenqualitaet


  51. Evaluierung der Ergebnisse des Schulungskonzeptes des Projektes Systemvalidierung im Rahmen einer exemplarischen Schulung mit anschließender Evaluation
    Kurzbezeichnung: V019-02 Schulungsevaluierung


  52. Systemvalidierung – Einsatz, Evaluierung und Erweiterung des Validierungspaketes
    Kurzbezeichnung: V019-01 Systemvalidierung II


  53. Entwicklung von Empfehlungen für „Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen“ im Rahmen von Forschungsvorhaben mit akut primär nicht einwilligungsfähigen erwachsenen Patienten
    Kurzbezeichnung: V017-03 PEW Trauma


  54. Entwicklung von Leitlinien für "Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen" im Rahmen klinischer Studien mit Kindern und Jugendlichen. Vorprojekt: Ist-Analyse
    Kurzbezeichnung: V017-02 PEW Paed I


  55. Fortschreibung der kommentierten Checkliste "Patienteninformation und Einwilligungserklärung" für die Nutzung in medizinischen Forschungsnetzen
    Kurzbezeichnung: V017-01 PEW Gesamt II


  56. Sicherheitskonzepte in FV – Anwendung des IT-Grundschutzes
    Kurzbezeichnung: V016-01 Sicherheitskonzepte


  57. Anwender-Workshop zum PID-Generator
    Kurzbezeichnung: V015-02 WS PID-Generator


  58. Weiterentwicklung des PID-Generators
    Kurzbezeichnung: V015-01 PID-Generator


  59. Ausführliche Dokumentation und Demo-Installation einer produktiv eingesetzten und innerhalb des TMF e.V. frei einsetzbaren Lösung für das generische Datenschutzkonzept A
    Kurzbezeichnung: V014-01 DS-Konzept A


  60. Rechtliche Grundlagen einer EU-weiten BMB-Kooperation
    Kurzbezeichnung: V010-02 BMB-EUCoop


  61. Rechtliche Grundlagen und Rahmenbedingungen des Aufbaus und Betriebs von Biomaterialbanken
    Kurzbezeichnung: V010-01 BMB


  62. Erweiterung des Einsatzes von RDE-Software durch Metadatenaustausch über CDISC
    Kurzbezeichnung: V009-01 CDISC I


  63. Workshop zu den bestehenden Lösungen in der TMF im Bereich Mobile Computing
    Kurzbezeichnung: V006-02 Mobile Computing WS


  64. Untersuchungen zum Einsatz von Mobile Computing in den Forschungsverbünde des TMF e.V.
    Kurzbezeichnung: V006-01 Mobile Computing


  65. Ausstellungskonzept zur Präsentation der Kompetenznetze in der Medizin
    Kurzbezeichnung: V004-01 Infotainment


  66. Durchführung klinischer Studien ab 01.05.2004 – Anwendung und Anwendbarmachung des neuen AMG und seiner Rechtsverordnung
    Kurzbezeichnung: V002-01 AMG Workshop


  67. „Die vernetzte klinische Forschung in Deutschland stellt sich vor“
    Kurzbezeichnung: V001-01 KOKOS I


  68. Pseudonymisierungsdienst zur doppelten Pseudonymisierung langfristig angelegter Forschungsdatenbanken
    Kurzbezeichnung: V000-01 PSD


  69. KIS-basierte Unterstützung der Patientenrekrutierung in klinischen Studien
    Kurzbezeichnung: D023-01 KIS-Rekrutierung


  70. Modellhafte Erprobung von Vernetzungsmöglichkeiten von Biobanken deutscher Forschungsverbünde
    Kurzbezeichnung: D019-01 Pilotstudie Biobanken


  71. Nationale Forschungsplattform für Zoonosen
    Kurzbezeichnung: D018-01 Zoonosenplattform (BMBF-Projekt unter Beteiligung der TMF)


  72. European Advanced Translational Research Infrastructure in Medicine
    Kurzbezeichnung: D014-01 EATRIS (EU-Projekt unter Beteiligung der TMF)


  73. Bereitstellung eines umfassenden und nachhaltigen SOP-Systems für wissenschaftsinitiierte klinische Studien
    Kurzbezeichnung: D010-01 SOP-System (BMBF-Projekt unter Beteiligung der TMF)


  74. Qualitätsmanagement für Hochdurchsatz-Genotypisierung
    Kurzbezeichnung: D006-01 QM Genotypisierung


  75. Prospektive cluster-randomisierte Untersuchung studienspezifisch adaptierter Strategien für das Monitoring vor Ort in Kombination mit zusätzlichen qualitätssichernden Maßnahmen
    Kurzbezeichnung: D005-01 ADAMON (BMBF-Projekt unter Beteiligung der TMF)


  76. Grid-basierte Analyse von medizinischen Signal- und Bilddaten für die dynamische Bildgebung der Ventilation bei Gesunden und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
    Kurzbezeichnung: D001-02 Pneumogrid (BMBF-Projekt unter Beteiligung der TMF)


  77. Grid-Computing für die Medizin und Lebenswissenschaften
    Kurzbezeichnung: D001-01 MediGRID


News

Jede dritte Studie scheitert mangels Probanden - Drittmittelprojekt KIS-​Patienten­rekrutierung gestartet

IT-Projekt soll klinische Forschung und Patientenversorgung enger vernetzen


 
Termine

GMDS-Jahrestagung (Mannheim)

05.09.2010 - 09.09.2010
Details

SAE-Usergroup Treffen (Berlin)

07.09.2010
Details
Interviews

"Standards auch über die klinische Forschung hinaus"

Interview mit Daniel Rehn und Udo Siegmann zur Nutzung und Verbreitung des Datenstandards des Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)


 
© TMF e.V.Glossar     Datenschutzhinweis     Info an den Webmaster     Seite drucken      Seitenanfang