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Wir bringen Forscher zusammen.

Ein entscheidender Faktor für den Erfolg der gemeinsamen Arbeit in der TMF ist die rege Aktivität ihrer Mitglieder, die – zusammen mit den strategischen Gremien und mit Unterstützung durch die TMF-Geschäftsstelle – in den themenspezifischen Arbeitsgruppen einen Großteil der inhaltlichen Arbeit leisten. Diese Arbeitsgruppen initiieren Projekte, begleiten deren Verlauf oder treiben sie aktiv voran. Damit ist sichergestellt, dass die Themen und Ergebnisse der TMF breiten Konsens in der medizinisch-wissenschaftlichen Community finden.

Die Foren dienen vor allem dazu, Fragestellungen und Probleme, die sich aus bestimmten rollenspezifischen oder organisatorischen Aufgaben in den Verbünden ergeben, gemeinsam zu erörtern und - wo möglich - zu lösen.

Derzeit sind sieben Arbeitsgruppen und fünf Foren in der TMF aktiv.


  1. Arbeitsgruppe Biomaterialbanken (AG BMB)

    Infrastruktur und Rahmenbedingungen für Biobanken

    Naturforscher und Ärzte legen bereits seit Jahrhunderten Biomaterialbanken mit humanem, aber auch nichthumanem Probenmaterial an. Diese Sammlungen sind ein wichtiger Bestandteil der medizinischen Forschung. Mit Beginn des 21. Jahrhunderts und den Methoden der Genomforschung haben sie eine besondere Bedeutung erlangt, da sie gestatten, Ursache und Verlauf von Krankheiten auf molekularer Ebene aufzuklären und neue Therapien zu entwickeln.

     

  2. Arbeitsgruppe Datenschutz (AG DS)

    Datenschutz- und Sicherheitsfragen im Fokus

    Zentrale Aufgabe dieser Arbeitsgruppe ist es, medizinische Forschungsprojekte und -einrichtungen in Datenschutz- und Sicherheitsfragen zu beraten. Dazu stützen sich die Experten, die hier zusammenkommen, auf die umfangreichen Arbeiten zu Fragen des Datenschutzes und der Datensicherheit in der medizinischen Verbundforschung seit Gründung der TMF. Ausgangspunkt dieser Arbeiten waren neue und erweiterte Anforderungen in der klinischen Forschung: Pseudonymisierte medizinische Daten sollten langfristig und möglicherweise auch über die Dauer einzelner Forschungsprojekte hinaus gespeichert werden; zwangsläufig war damit auch eine weniger eingeschränkte Zweckbindung verbunden.

     

  3. Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (AG IT-QM)

    Arbeitsabläufe unterstützen und Qualität sichern

    Informationstechnologie ist heute eine notwendige Arbeitsgrundlage für wissenschaftliches Arbeiten. Besonders in vernetzten Strukturen ist es notwendig, IT-basierte Tools zur Kollaboration zu entwickeln und zu nutzen. Hauptanliegen der Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (ITQM) ist es, die Arbeitsabläufe in medizinischen Verbundforschungsprojekten zu unterstützen und zu einer hohen Qualität der Prozesse und Ergebnisse beizutragen.

     

  4. Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (AG MKS)

    Qualität für wissenschaftsgetriebene Studien sichern

    Die Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (MKS) identifiziert gemeinsame Standort-übergreifende Fragestellungen im Bereich wissenschaftsgetriebener klinischer Studien, diskutiert diese und initiiert gegebenenfalls Projekte zur weiteren. Die Mitglieder der Arbeitsgruppe begleiten den Verlauf dieser Projekte fachlich, stellen die breite Anwendbarkeit der Ergebnisse sicher und tragen diese in die Forschergemeinschaft hinein. Dies entlastet die Ressourcen der Verbünde teilweise von übergreifendem Klärungsbedarf. Die Ergebnisse setzen Qualitätsstandards für die ganze Community.

     

  5. Arbeitsgruppe Medizintechnik (AG MT)

    Besonderheiten für klinische Studien bei Medizin(technik)produkten beachten

    Die Arbeitsgruppe Medizintechnik erarbeitet Hilfsmittel, die die Qualität und die Sicherheit der medizintechnischen Forschung unterstützen. Zentrale Themen sind die klinische Bewertung einschließlich klinischer Prüfung, klinische Studien und Health Technology Assessment.

     

  6. Arbeitsgruppe Molekulare Medizin (AG Mol Med)

    Molekulare Daten prüfen

    Die Qualitätskontrolle von molekularen Daten auf verschiedenen Ebenen der Erzeugung, Interpretation, Speicherung und Validierung ist weiterhin eine der zentralen Aufgaben der Arbeitsgruppe Molekulare Medizin. Dabei geht es unter anderem um die Verknüpfung klinischer und hochdimensionaler molekularer Daten im Patienten-, Studien- und Zentrumskontext.

     

  7. Arbeitsgruppe Netzwerkkoordination

    Netzwerkmanagement und Nachhaltigkeit

    Die Geschäftsführer oder Koordinatoren der Forschungsverbünde nutzen ihre Arbeitsgruppe, um übergreifende Fragen des Managements, der Förderung und der Nachhaltigkeit großer Verbundprojekte zu diskutieren. Es geht auch darum, die bestehenden Vernetzungen zu intensivieren, rationellere Abläufe zu entwickeln und in spezifischen Fragen Rechtssicherheit zu gewinnen. Gemeinsames Thema war auch 2009 insbesondere der Austausch zur Weiterführung der Verbünde nach Auslaufen der ursprünglichen öffentlichen Förderung.

     

  8. Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit (AG ÖA)

    Gemeinsam kommunizieren

    Die Forschungsverbünde in der TMF kommunizieren gemeinsame Botschaften für gemeinsame Ziele. Mit vernetzter Forschung zur Entstehung, Diagnose und Behandlung von Krankheiten schaffen die Netzwerke einen Mehrwert für die Patienten und für den Forschungsstandort Deutschland. Sie schlagen den Bogen „vom Gen zum Krankenbett“ und sorgen dafür, dass Ergebnisse aus der Grundlagenforschung rasch in klinischen Forschungsprojekten überprüft, in neue therapeutische Optionen umgesetzt und schnellstmöglich für die Behandlung der Patienten verfügbar gemacht werden.

     

  9. Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung (AG ZI)

    Informationsaustausch und übergreifende Kooperation

    Informationsaustausch, Kommunikation auf verschiedenen Ebenen sowie Abstimmung zwischen Institutionen und Fachbereichen der Infektionsforschung – insbesondere der Human- und Veterinärmedizin – sind die zentralen Anliegen der Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung (ZI) der TMF.

     

  10. Forum Grid

    Nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung

    Das Forum Grid ist ein nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung. Hier arbeiten die verschiedenen deutschen Grid- Projekte der Medizin, der biomedizinischen Forschung und der Life Sciences zusammen, um die bis jetzt geschaffene Grid-Infrastruktur koordiniert weiterzuentwickeln. Auch internationale Kooperationen mit dem europäischen HealthGrid und dem US-amerikanischen caBIG werden weiter ausgebaut.

     

  11. Forum Patientenvertreter

    "Forscher in eigener Sache" stärken, Anforderungen der Patienten aufnehmen

    Patienten-Selbsthilfeorganisationen sind heute immer häufiger in medizinische Forschungsprojekte eingebunden oder treten sogar selbst als Forschungsförderer auf. Insbesondere bei seltenen Erkrankungen verstehen sich die Patientenvertreter auch als Motoren für die Forschung zu „ihren“ jeweiligen Erkrankungen. Von den Forschern wünschen sie sich unter anderem einen besseren Zugang zu Informationen, die die wissenschaftliche Untersuchung der Erkrankungen und ihrer therapeutischen Möglichkeiten betreffen.

     

  12. Forum Sprecher (FSP)

    Strategien und Kontakte für die Kompetenznetze in der Medizin

    Im Forum der Sprecher werden Strategien entwickelt, um vertikale und horizontale Strukturen zur Verbesserung der medizinischen Forschung und Versorgung langfristig in Deutschland zu etablieren. Als die Kompetenznetze in der Medizin vor rund zehn Jahren begannen, solche Strukturen aufzubauen, war diese Aufgabe neu und brachte spezifische Herausforderungen mit sich, für deren Lösung es anfangs noch keine Muster gab. Deshalb tauschen sich die Sprecher der Kompetenznetze bereits seit Beginn der Fördermaßnahme in regelmäßigen Abständen untereinander aus, um das Vorgehen strategisch weiterzuentwickeln und übergreifend bedeutsame Kontakte zu knüpfen.

     

News

Jede dritte Studie scheitert mangels Probanden - Drittmittelprojekt KIS-​Patienten­rekrutierung gestartet

IT-Projekt soll klinische Forschung und Patientenversorgung enger vernetzen


 
Termine

GMDS-Jahrestagung (Mannheim)

05.09.2010 - 09.09.2010
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SAE-Usergroup Treffen (Berlin)

07.09.2010
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Interviews

"Standards auch über die klinische Forschung hinaus"

Interview mit Daniel Rehn und Udo Siegmann zur Nutzung und Verbreitung des Datenstandards des Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)


 
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